根據DNA擴增的目的和檢測的標準，JS-G基因擴增儀分為普通基因擴增儀，梯度基因擴增儀，原位基因擴增儀，實(shí)時(shí)熒光定量基因擴增儀四類(lèi)，下面我們就來(lái)看下他們具體的特色：
　　1、普通的JS-G基因擴增儀：把一次PCR擴增只能運行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀，叫傳統的PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是做簡(jiǎn)單的，對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要應用于科研研究，教學(xué)，醫學(xué)臨床，檢驗檢疫等機構。
　　2、梯度JS-G基因擴增儀：把一次性pcr擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度)，通常12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因為被擴增的不同DNA片段，其zui適退火溫度不同，通過(guò)設置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴增，從而一次性PCR擴增，就可以篩選出表達量高的zui適退火溫度，進(jìn)行有效的擴增。
　　3、原位JS-G基因擴增儀：用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA，又能標出靶序列在細胞內的位置，于分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過(guò)程及病理的轉變有重大的實(shí)用價(jià)值。
　　4、實(shí)時(shí)熒光定量JS-G基因擴增儀：在普通PCR儀的基礎上增加一個(gè)熒光信號采集系統和計算機分析處理系統，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同，只是PCR擴增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標記，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過(guò)熒光信號采集系統實(shí)時(shí)采集信號連接輸送到計算機分析處理系統得出量化的實(shí)時(shí)結果輸出。把這PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。
　　JS-G基因擴增儀的日常維護保養工作：
　　1、樣品池的清洗
　　先打開(kāi)蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。
　　2、熱蓋的清洗
　　對于熒光定量基因擴增儀，當有熒光污染出現，而且這一污染并非來(lái)自樣品池時(shí)，或當有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時(shí)，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無(wú)污物阻擋光路。
　　3、儀器外表面的清洗
　　清洗JS-G基因擴增儀的外表面可以除去灰塵和油脂，但達不到消毒的效果，選擇沒(méi)有腐蝕性的清洗劑對基因擴增儀的外表面進(jìn)行清洗。
　　4、更換保險絲
　　先將基因擴增儀關(guān)機，拔去插頭，打開(kāi)電源插口旁邊的保險盒，換上備用的保險絲，觀(guān)察是否恢復正常。